“我以为我的孩子便秘了，但当我看到护士的脸时，我知道情况更糟了。”

来自格拉斯哥的妮可和大卫·奎因经历了每个父母最可怕的噩梦，他们两岁的儿子汤米开始频繁生病

一对夫妇经历了每个父母最可怕的噩梦，他们的孩子被诊断出患有癌症——在他们最初以为他是便秘的时候。

当两岁的汤米被诊断出患有高风险神经母细胞瘤(一种罕见的儿童癌症)的第四阶段时，妮可和大卫·奎因的“整个世界都颠倒了”。这对来自格拉斯哥的夫妇被告知他们的儿子有50%的生存机会，但现在汤米已经进行了干细胞采集，肿瘤切除和干细胞移植，并且“仍然活跃，快乐，活跃”。

当汤米开始频繁生病时，他的父母把它归结为食物过敏，并改变了他的饮食。随着他的病情恶化，他们去看了医生，医生一开始以为是便秘，但经过第二次检查后，他们被告知是癌症。

37岁的妮可说:“他的预后每天都让我们非常焦虑。我们的整个世界都被颠覆了。它很有可能在治疗结束时不会消失，而且可能在五年内复发。如果是这样，他的预后就会急剧下降到只有5%。当大卫和我被告知他的诊断结果时，我们的情绪非常复杂。他们谈论的是我的孩子，这让我感觉很超现实——现在仍然如此。我们感到恶心、担心、害怕，完全无法相信。”

这名来自格拉斯哥的孩子被拍到在医院里（图片:Jam Press Vid)

妮可、大卫和他们正在与癌症抗争的儿子汤米（图片:果酱出版社)

妮可是一名临床护理专家，她说，在2024年1月出现任何症状之前，她的儿子是一个非常“可爱和厚脸皮的家伙”，总是充满活力。当他开始每周生病两次时，他们注意到这是在他吃了任何含乳制品的东西之后。尽管让他吃不含乳糖的食物，但病情仍在继续，而且很快就恶化了。

2024年4月，他们去看了医生，最初被告知他患有病毒后症状，在接下来的几周内应该会消失。但汤米的情况越来越糟，他的体温偶尔会飙升，晚上睡不着觉，这导致他对玩耍缺乏兴趣，嗜睡，上厕所的次数也减少了。

尼科尔一醒来就觉得恶心，赶紧把他送到格拉斯哥儿童医院，医生告诉他很可能是便秘。然后，一位护士进来摸摸他的肚子——她的脸垂在那里。这位母亲说:“事情从那时开始迅速恶化。我们给他抽血，给他静脉注射，一位顾问也在来找我们的路上。当时是晚上10点，所以我们知道这件事刻不容缓。护士告诉我们，肿块不太可能是便秘，考虑到他的年龄，很可能是什么恶心的东西。但我们从没想过要用c开头的词。”

妮可本身就是一名护士，她说她的“整个世界都被颠覆了”。（图片:果酱出版社)

2024年4月11日，他的癌症诊断得到确认。经过各种扫描和检查，发现了一个覆盖整个腹部的肿瘤，它围绕着他的主要动脉和静脉。它还扩散到他的肾上腺、淋巴结、胸腔和脊髓。由于位置的原因，外科医生对手术很担心，所以现在孩子已经接受了8轮化疗。

他还接受了干细胞采集、肿瘤切除和干细胞移植手术。虽然他的家人希望他能在接下来的18个月里完成无癌治疗，但这并不能保证。由于他目前的治疗，他失去了听力，患有高血压和其他持续的副作用，这些副作用会随着年龄的增长而持续存在，比如不孕不育。

汤米·奎恩被诊断出患有一种罕见的癌症（图片:果酱出版社)

这是汤米在诊断前的婴儿照（图片:Jam Press Vid)

她说:“这极大地影响了我们的生活。我们不再交往，我和大卫有时就像在风中飘过的船。精神上，每天都像坐过山车。你可以好好的然后下一个，哭个不停。我们感到疲惫是因为我们处于高度戒备状态，以防发生任何事情。但尽管如此，他仍然活泼、快乐、活跃。到目前为止，一切都是他说了算。好在他不知道自己病得有多严重。”

为了防止他没有癌症，他们一直在探索国外的选择，特别是在美国，那里正在进行临床试验。虽然需要筹集25万英镑来完成这些，但到目前为止，这家人已经在GoFundMe上筹集了12875英镑。不过现在，他们正努力充分利用和汤米在一起的时间，并希望分享他的故事，提醒其他父母注意这些迹象。

这家人现在通过众筹来支付海外期权的费用（图片:果酱出版社)

妮可补充道:“相信你的直觉。我就知道他有点不对劲，所以我们才回了医院。我一分钟都没想过会是癌症，但我只是有一种感觉——母亲的本能。如果我们的恐惧成为现实，他也不是没有癌症，至少我们会知道其他地方有什么可用的，并且有资金来完成这个过程。

“为了汤米，我们需要保持积极的态度。任何一个两岁的孩子都不应该经历他所经历的一切，但我们非常感激我们遇到的每一个人，如果他知道我们在他身后，他会继续战斗的。我希望我那厚脸皮的家伙能很快回到我们身边。”要为筹款活动捐款，请访问此链接。